- 详细信息
- STR鉴定
- 细胞图片
- 配套产品推荐
-
- 商品名称: P19 [P-19] (小鼠畸胎瘤细胞)
- 商品编号: 0022
- 种属: 小鼠
- 保存形式: 冻存管
- 组织: 其他
P19细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的;P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性:在500nM维生素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生素A酸一样。
名称
P19 [P-19] (小鼠畸胎瘤细胞) (STR鉴定正确)
别称
P-19
背景描述
P19细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的;P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性:在500nM维生素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生素A酸一样。
种属
鼠
年龄(性别)
雄;胚胎
组织来源
胚胎
生长特性
贴壁细胞;单层
细胞形态
上皮细胞
细胞类型
胚胎性癌
肿瘤类型
畸胎瘤
生物安全等级
1
生长培养基
80-90% alpha-MEM (with ribo- and deoxyribonucleosides) + 10-20% h.i. FBS
推荐传代比例
1:10;每2到3天
推荐换液频率
2天
倍增时间
~2-3 days (DSMZ)
冻存条件
frozen with 70% medium, 20% FBS, 10% DMSO
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃
致瘤性
注意事项
在含有0.1mm2-巯基乙醇的培养基中,可高效克隆该品系。
这些细胞是多能的。
在500 nM维甲酸存在下,细胞可被诱导分化为神经和神经胶质样细胞。
在0.5%~1.0%二甲基亚砜(DMSO)存在下,细胞分化为心肌和骨骼肌样成分,但不形成神经或神经胶质样细胞。
在DMSO和维甲酸同时存在的情况下,细胞分化,就像单独存在维甲酸一样。
在细胞恢复过程中,避免介质的过度碱性是很重要的。建议在加入小瓶内容物之前,将装有完整生长介质的培养容器放入培养箱中至少15分钟,使培养液达到其正常的pH值(7.0至7.6)。PH值(7.0至7.6)。
保藏机构
平台保藏
-



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- 商品编号: 0022
- 种属: 小鼠
- 保存形式: 冻存管
- 组织: 其他
P19细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的;P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性:在500nM维生素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生素A酸一样。
名称
P19 [P-19] (小鼠畸胎瘤细胞) (STR鉴定正确)
别称
P-19
背景描述
P19细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的;P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性:在500nM维生素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生素A酸一样。
种属
鼠
年龄(性别)
雄;胚胎
组织来源
胚胎
生长特性
贴壁细胞;单层
细胞形态
上皮细胞
细胞类型
胚胎性癌
肿瘤类型
畸胎瘤
生物安全等级
1
生长培养基
80-90% alpha-MEM (with ribo- and deoxyribonucleosides) + 10-20% h.i. FBS
推荐传代比例
1:10;每2到3天
推荐换液频率
2天
倍增时间
~2-3 days (DSMZ)
冻存条件
frozen with 70% medium, 20% FBS, 10% DMSO
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃
致瘤性
注意事项
在含有0.1mm2-巯基乙醇的培养基中,可高效克隆该品系。
这些细胞是多能的。
在500 nM维甲酸存在下,细胞可被诱导分化为神经和神经胶质样细胞。
在0.5%~1.0%二甲基亚砜(DMSO)存在下,细胞分化为心肌和骨骼肌样成分,但不形成神经或神经胶质样细胞。
在DMSO和维甲酸同时存在的情况下,细胞分化,就像单独存在维甲酸一样。
在细胞恢复过程中,避免介质的过度碱性是很重要的。建议在加入小瓶内容物之前,将装有完整生长介质的培养容器放入培养箱中至少15分钟,使培养液达到其正常的pH值(7.0至7.6)。PH值(7.0至7.6)。
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