货号:
保存形式:
冻存管
规格:
重量:
库存
50
价格:
市场价
¥ 1100
隐藏域元素占位
- 详细信息
- STR鉴定
- 细胞图片
- 配套产品推荐
-
- 商品名称: PA317 (小鼠成纤维细胞)
- 商品编号: 0019
- 种属: 小鼠
- 保存形式: 冻存管
- 组织: 其他
PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。
名称
PA317 (小鼠成纤维细胞)
别称
pA317
背景描述
PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。
种属
鼠
年龄(性别)
雄,胚胎
组织来源
胚胎
生长特性
贴壁
细胞形态
纤维原细胞
细胞类型
纤维母细胞
肿瘤类型
生物安全等级
1
生长培养基
Dulbecco's Modified Eagle's Medium+10%FBS
推荐传代比例
1:10
推荐换液频率
Every 2 to 3 days
倍增时间
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
37%+5%CO2
致瘤性
注意事项
1、从ATCC运来的细胞在冷冻前已在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶的培养基中选择,并应在收到后在HT培养基中培养4天。之后,在没有进一步选择的情况下,细胞至少稳定1个月。
在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶核苷的培养液中进行短暂选择(约5天),将选择保留包装功能的细胞。选择后,细胞应在HT培养液(0.03 mM次黄嘌呤,0.02 mM胸腺嘧啶)中培养4天,以稀释任何残留的氨甲蝶呤。
2、为避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲打或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可放置在37°C以便于分散。
保藏机构
平台保藏
-



中文名称:
英文名称:
编号:
储存条件:
危害等级:
种属:
库存
50
价格:
¥ 1100
隐藏域元素占位
- 详细信息
- STR鉴定
- 细胞图片
- 配套产品推荐
-
- 商品名称: PA317 (小鼠成纤维细胞)
- 商品编号: 0019
- 种属: 小鼠
- 保存形式: 冻存管
- 组织: 其他
PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。
名称
PA317 (小鼠成纤维细胞)
别称
pA317
背景描述
PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。
种属
鼠
年龄(性别)
雄,胚胎
组织来源
胚胎
生长特性
贴壁
细胞形态
纤维原细胞
细胞类型
纤维母细胞
肿瘤类型
生物安全等级
1
生长培养基
Dulbecco's Modified Eagle's Medium+10%FBS
推荐传代比例
1:10
推荐换液频率
Every 2 to 3 days
倍增时间
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
37%+5%CO2
致瘤性
注意事项
1、从ATCC运来的细胞在冷冻前已在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶的培养基中选择,并应在收到后在HT培养基中培养4天。之后,在没有进一步选择的情况下,细胞至少稳定1个月。
在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶核苷的培养液中进行短暂选择(约5天),将选择保留包装功能的细胞。选择后,细胞应在HT培养液(0.03 mM次黄嘌呤,0.02 mM胸腺嘧啶)中培养4天,以稀释任何残留的氨甲蝶呤。
2、为避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲打或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可放置在37°C以便于分散。
保藏机构
平台保藏
-



相关产品