PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。

货号:

保存形式:

冻存管

规格:

重量:

数量
-
+

库存

50

价格:

市场价

¥ 1100

隐藏域元素占位

编号 :

0019

undefined
undefined
undefined
+
  • undefined
  • undefined
  • undefined
  • 详细信息
  • STR鉴定
  • 细胞图片
  • 配套产品推荐
    • 商品名称: PA317 (小鼠成纤维细胞)
    • 商品编号: 0019
    • 种属: 小鼠
    • 保存形式: 冻存管
    • 组织: 其他

    PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。

    名称

    PA317 (小鼠成纤维细胞)

    别称

    pA317

    背景描述

    PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。

    种属

    鼠

    年龄(性别)

    雄,胚胎

    组织来源

    胚胎

    生长特性

    贴壁

    细胞形态

    纤维原细胞

    细胞类型

    纤维母细胞

    肿瘤类型

     

    生物安全等级

    1

    生长培养基

    Dulbecco's Modified Eagle's Medium+10%FBS

    推荐传代比例

    1:10

    推荐换液频率

    Every 2 to 3 days

    倍增时间

     

    冻存条件

    冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

    温度:液氮

    培养条件

    37%+5%CO2

    致瘤性

     

    注意事项

    1、从ATCC运来的细胞在冷冻前已在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶的培养基中选择,并应在收到后在HT培养基中培养4天。之后,在没有进一步选择的情况下,细胞至少稳定1个月。

    在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶核苷的培养液中进行短暂选择(约5天),将选择保留包装功能的细胞。选择后,细胞应在HT培养液(0.03 mM次黄嘌呤,0.02 mM胸腺嘧啶)中培养4天,以稀释任何残留的氨甲蝶呤。

    2、为避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲打或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可放置在37°C以便于分散。

    保藏机构

    平台保藏

PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。

中文名称:

英文名称:

编号:

储存条件:

危害等级:

种属:

数量
-
+

库存

50

价格:

¥ 1100

隐藏域元素占位

编号 :

0019

undefined
undefined
undefined
+
  • undefined
  • undefined
  • undefined
  • 详细信息
  • STR鉴定
  • 细胞图片
  • 配套产品推荐
    • 商品名称: PA317 (小鼠成纤维细胞)
    • 商品编号: 0019
    • 种属: 小鼠
    • 保存形式: 冻存管
    • 组织: 其他

    PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。

    名称

    PA317 (小鼠成纤维细胞)

    别称

    pA317

    背景描述

    PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。

    种属

    鼠

    年龄(性别)

    雄,胚胎

    组织来源

    胚胎

    生长特性

    贴壁

    细胞形态

    纤维原细胞

    细胞类型

    纤维母细胞

    肿瘤类型

     

    生物安全等级

    1

    生长培养基

    Dulbecco's Modified Eagle's Medium+10%FBS

    推荐传代比例

    1:10

    推荐换液频率

    Every 2 to 3 days

    倍增时间

     

    冻存条件

    冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

    温度:液氮

    培养条件

    37%+5%CO2

    致瘤性

     

    注意事项

    1、从ATCC运来的细胞在冷冻前已在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶的培养基中选择,并应在收到后在HT培养基中培养4天。之后,在没有进一步选择的情况下,细胞至少稳定1个月。

    在含有0.03mM次黄嘌呤、0.001 mM氨甲喋呤(甲氨蝶呤)和0.02mM胸腺嘧啶核苷的培养液中进行短暂选择(约5天),将选择保留包装功能的细胞。选择后,细胞应在HT培养液(0.03 mM次黄嘌呤,0.02 mM胸腺嘧啶)中培养4天,以稀释任何残留的氨甲蝶呤。

    2、为避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲打或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可放置在37°C以便于分散。

    保藏机构

    平台保藏

相关产品